La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.
Pour le moment, il n’existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.
Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus rapidement la maladie et développer des thérapies innovantes.
La SLA apparaît généralement
entre 50 et 70 ans
et conduit au décès dans les
3 à 5 ans
qui suivent le diagnostic.
10% des cas
sont d'origine familiale.
Source : Inserm
Les chercheurs ont identifié chez des patients des mutations dans un gène qui entrainent un dysfonctionnement des structures cellulaires en charge de la production d’énergie. Leur compréhension permettrait d’identifier de nouvelles stratégies thérapeutiques pour lutter contre la pathologie.
Le consortium animé par Cédric Raoul, à l’Institut des neurosciences de Montpellier, envisage une approche originale pour tenter de stopper l’évolution de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie rare et fatale quelques années après son diagnostic.
La sclérose laterale amyotrophique (SLA) est une pathologie neurodégénérative sévère qui touche les neurones en charge du contrôle des muscles.
Les patients atteints souffrent d’une perte de poids qui serait impliquée dans la progression de la maladie.
Les chercheurs s’intéressent à une zone cérébrale impliquée dans la régulation de la prise alimentaire et qui pourrait intervenir au cours de la pathologie.
