Perte d’énergie des cellules nerveuses : un point de départ pour la sclérose latérale amyotrophique ?
Comprendre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.
Pour le moment, il n'existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.
Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus rapidement la maladie et développer des thérapies innovantes.
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projets financés sur les maladies ces 5 dernières années
- 5,4M€
alloués à la recherche sur les maladies rares en 2022
Chronique santéGwendal Le Masson, Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM
Gwendal Le Masson, Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM, cherche des solutions thérapeutiques contre cette maladie aujourdhui fatale
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Des agrégats artificiels de protéines pour élucider l’origine de la sclérose latérale amyotrophique
454 150 € accordés en 2020SLA (Maladie de Charcot) : vers une thérapie cellulaire contre la maladie
516 965 € accordés en 2020
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Tout savoir sur la SLA ou maladie de Charcot
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements… Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
Domaine d'action
Maladies rares