Domaines d'action–Maladies rares

Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot

Les convictions de la FRM

Découvrir des biomarqueurs permettant de dépister ces pathologies et de réduire l'errance diagnostique des patients

Identifier les anomalies génétiques et moléculaires en cause

Ouvrir la voie à des pistes thérapeutiques innovantes pour ces maladies souvent sans traitement

Comprendre la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une pathologie neurodégénérative rare qui se traduit par la destruction des neurones en charge de commander les muscles.

Pour le moment, il n'existe pas de traitement curatif de la pathologie, la prise en charge étant principalement symptomatique.

Les chercheurs souhaitent découvrir des moyens de diagnostiquer plus rapidement la maladie et développer des thérapies innovantes.

  • 173

    projets financés sur les maladies rares ces 5 dernières années

  • 6,5M€

    alloués à la recherche sur les maladies rares en 2024

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  • SLA Sclérose Latérale Amyotrophique : le témoignage de Leah

    01

    Témoignage de Leah

    Leah a seulement 26 ans quand elle apprend qu’elle est atteinte de la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Charcot. Une pathologie neurodégénérative grave, de progression rapide et à l’issue fatale.

  • SLA : combattre les mécanismes à l'origine de la mort des motoneurones

    02

    Le projet de Cédric Raoul

    Cédric Raoul et son équipe, avec le soutien de la FRM, cherchent à combattre les mécanismes à l'origine de la mort des motoneurones, caractéristiques de la SLA.

  • Gwendal Le Masson, portrait du Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM

    03

    Le projet de Gwendal Le Masson

    Le Professeur Gwendal Le Masson, Prix Fabrice Le Mouhaër 2020 de la FRM, cherche des solutions thérapeutiques contre la SLA aujourd'hui fatale, en concentrant ses travaux de recherche sur les mécanismes d'apparition de la maladie.

Projets & découvertes financés grâce à vos dons

  • Sclérose latérale amyotrophique : cibler tous les mécanismes de neuro-inflammation

    • Découverte
    • Maladies rares
    • Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot
    Financement accordé : 449 970 €
    Manipulation d'un microscope en laboratoire.Manipulation d'un microscope en laboratoire.
  • SLA : étudier les mécanismes responsables de la production de protéines toxiques

    • Recherche
    • Maladies rares
    • Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot
    Financement accordé : 600 000 €
    Manipulation en laboratoire.Manipulation en laboratoire.
  • Perte d’énergie des cellules nerveuses : un point de départ pour la sclérose latérale amyotrophique ?

    • Recherche
    • Maladies rares
    • Sclérose latérale amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot
    Financement accordé : 600 000 €
    Les chercheurs ont identifié des mutations dans un gène appelé CHCHD10, impliquées dans la sclérose latérale amyotrophique, mais aussi dans d’autres maladies neurodégénératives comme la démence fronto-temporale.Les chercheurs ont identifié des mutations dans un gène appelé CHCHD10, impliquées dans la sclérose latérale amyotrophique, mais aussi dans d’autres maladies neurodégénératives comme la démence fronto-temporale.
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Quelles sont les spécificités de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) ? L’importance de décrypter quelques idées reçues.

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