Le Mavacamten permet de traiter les contractions anormales chez les personnes souffrant de cardiomyopathies hypertrophiques familiales et ainsi de ralentir la progression de la maladie jusqu’à l’insuffisance cardiaque. Les chercheurs ont montré que cette molécule thérapeutique cible les myosines qui sont les protéines responsables de la contractilité des fibres musculaires du cœur.

« Alors que le Mavacamten vient tout juste d’être accessible aux patients, notre recherche apporte une connaissance indispensable pour informer les médecins sur son mode d’action et mieux conseiller sur les traitements futurs, qui sont aujourd’hui en phase clinique 3, pour les maladies cardiaques », précise Anne Houdusse-Juille, cheffe de l’équipe de recherche.

Source : Nature Communications, 7 juin 2024