L’ENDOMÉTRIOSE CONCERNERAIT
10% DES FEMMES
DANS LE MONDE
EN ÂGE DE PROCRÉER*.
Malgré sa fréquence, elle reste mal connue
(diagnostic posé en moyenne au bout de 7 ans*)
et il n’existe aucun traitement curatif.
Pour aider les chercheurs à mieux comprendre l’endométriose
et développer des traitements adaptés, soutenez la recherche
médicale, faites un don à la FRM.
L’endométriose est une maladie gynécologique chronique qui touche 1 femme sur 10 en âge de procréer. Elle peut se manifester dès l’adolescence. La maladie se caractérise par la présence, en dehors de l’utérus, de cellules issues de la muqueuse utérine (endomètre).
Le diagnostic de l’endométriose est complexe : il faut ainsi en moyenne 7 ans pour la diagnostiquer.
Elle peut être à l’origine de douleurs souvent invalidantes, majoritairement au niveau du pelvis, et de problèmes d’infertilité.
Les chercheurs tentent de mieux comprendre les mécanismes de cette maladie complexe et ses liens avec l’infertilité. Ils travaillent également à l’identification de gènes de susceptibilité, afin de diagnostiquer la maladie de manière plus précoce et mieux la prendre en charge.
Toutes les mutations génétiques impliquées dans l’endométriose n’ont pour le moment pas été identifiées. Carole Abo, interne en gynécologie obstétrique, mène actuellement, grâce à un financement de la FRM, une thèse à l’Institut Cochin à Paris pour découvrir de nouvelles anomalies génétiques en cause dans la maladie.
Les résultats obtenus pourront être utilisés pour élaborer une prise en charge plus précoce et plus personnalisée, et pour développer de nouveaux traitements plus efficaces de l’endométriose.
*Source Inserm
« L’endométriose est une maladie dont on entend de plus en plus parler et que je connais bien, car plusieurs de mes proches en sont touchées. De leurs témoignages, il en est ressorti qu’une des choses les plus difficiles à vivre était le manque de sensibilisation du corps médical qui avait systématiquement tendance à nier leur souffrance, c’est donc ce que j’ai voulu mettre en image ici. »
Vainui de Castelbajac est illustratrice et auteure de bandes dessinées. Elle met son univers drôle et coloré au service de petites et grandes marques et maisons d’édition.
Financée par la FRM, elle travaille à l'Institut Gustave Roussy (Villejuif) sur les mécanismes de résistance aux immunothérapies chez les patients atteints d'un cancer de la vessie.
Thierry Lhermitte « J’admire profondément les chercheurs. Cela fait 15 ans que je suis parrain de la FRM qui finance des projets innovants et apporte une aide considérable aux chercheurs. Passionné de science, je visite une dizaine de laboratoires par an et j’ai la chance d’échanger régulièrement avec les chercheurs.»
Marina Carrère d'Encausse « J’ai toujours voué une immense admiration aux chercheurs, des scientifiques de haut vol doublés de grands humanistes. Quand j’étais petite, je rêvais de découvrir le vaccin contre le cancer. Je suis devenue médecin puis journaliste médical. »
Nagui « Je suis vraiment admiratif des personnalités exceptionnelles que j’ai eu l’occasion de rencontrer à la FRM comme sur les plateaux de télévision. »
Marc Levy « Je voue depuis toujours une admiration sans bornes aux chercheurs qui consacrent leur vie à sauver les nôtres et jamais je n’oserai comparer nos métiers, le leur est bien plus important que le mien. »
Matt pokora « Mon grand-père a été touché par la maladie d’Alzheimer et cela a été une véritable blessure. J’ai eu le sentiment de le perdre avant de l’avoir perdu. C’est en mémoire de ce grand-père que j’ai décidé de m’engager aux côtés de la Fondation pour la Recherche Médicale. »
Tom Villa « Pendant 12 ans, j’ai tristement bien connu la maladie d’Alzheimer. Elle a d’abord touché ma grand-mère, puis, quand elle nous a quittés, elle s’est attaquée à mon grand-père. C’est une maladie terrible, et qui fait souffrir le malade, mais aussi son entourage. C’est donc naturellement que je m’engage aux côtés de la FRM pour que la recherche avance et qu’enfin on puisse trouver des solutions pour la guérir. »
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