SLA (Maladie de Charcot) : vers une thérapie cellulaire contre la maladie

Le consortium animé par Cédric Raoul, à l’institut des neurosciences de Montpellier, envisage une approche originale pour tenter de stopper l’évolution de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie rare et fatale quelques années après son diagnostic.

Il a été observé que les patients présentent des lymphocytes T régulateurs (des globules blancs chargés de mettre fin aux réponses immunitaires) nettement moins nombreux et aux propriétés fortement diminuées.

L’hypothèse est celle d'une altération du métabolisme de ces cellules.