Le consortium animé par Cédric Raoul, à l’Institut des neurosciences de Montpellier, envisage une approche originale pour tenter de stopper l’évolution de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie rare et fatale quelques années après son diagnostic.
Il a été observé que les patients présentent des lymphocytes T régulateurs (des globules blancs chargés de mettre fin aux réponses immunitaires) nettement moins nombreux et aux propriétés fortement diminuées.
L’hypothèse est celle d’une altération du métabolisme de ces cellules.
Mis à jour le 23 juillet 2021
SLA (Maladie de Charcot) : vers une thérapie cellulaire contre la maladie
Le consortium animé par Cédric Raoul, mène ses recherches à l’Institut des neurosciences de Montpellier.
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Quand ils l’auront confirmée, les chercheurs se proposent de reprogrammer le métabolisme de ces lymphocytes T régulateurs pour réhabiliter leurs propriétés protectrices.
Ils les injecteront ensuite à des souris modèles mimant la maladie pour tenter de ralentir son évolution.
Tout savoir sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA)
Mise à jour du dossier : juillet 2020