Rôles d’une protéine anormale dans le sarcome d’Ewing


Le cancer des os appartient à la catégorie des maladies rares, représentant 0,5 à 1 % des cas de cancer. Il touche des personnes de tout âge, notamment les adolescents et les jeunes adultes.
Dans cette FAQ, la FRM répond aux principales questions portées sur les causes, les symptômes, les examens de diagnostic et les traitements disponibles pour les tumeurs osseuses, qu’elles soient primitives ou secondaires.
Le diagnostic d’un cancer des os repose d’abord sur des examens d’imagerie. La radiographie est le premier outil utilisé pour repérer une lésion osseuse. Elle peut être complétée par un scanner ou une IRM, permettant d’évaluer l’étendue de la tumeur, et une scintigraphie osseuse, afin de rechercher d’éventuelles cellules cancéreuses localisées ailleurs dans l’organisme. En outre, une biopsie est indispensable pour confirmer un cancer des os et déterminer sa nature exacte.
Les premiers signes d’un cancer des os peuvent être discrets et passer complètement inaperçus. Ils sont souvent aussi confondus avec des douleurs bénignes. On observe habituellement chez les patients une douleur osseuse continue, qui s’intensifie avec le temps et ne disparaît pas au repos. Une masse peut également apparaître au niveau de l’os touché et une fragilité excessive de l’os peut entraîner des fractures spontanées. Ces symptômes doivent alerter, surtout s’ils persistent sans cause apparente.
Les causes du cancer des os primitif restent mal connues, tout comme les facteurs de risque associés. Des preuves ont tout de même été apportées pour certains d’entre eux. C’est le cas par exemple des antécédents de maladies osseuses comme la maladie de Paget, l’exposition à des radiations ou les traitements anticancéreux déjà reçus, qui peuvent accroître les risques. Une prédisposition génétique est aussi parfois évoquée. Pour ce qui est des métastases osseuses, elles sont provoquées par des cancers nés dans d’autres organes, tels que le sein ou la prostate.
Oui, certains cancers des os peuvent être guéris, notamment lorsqu’ils sont détectés à un stade précoce. Le traitement repose sur une combinaison d’approches adaptées à la situation de chaque patient : chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie. Le sarcome d’Ewing et l’ostéosarcome sont les principales formes de cancers osseux primitifs, et leur traitement s’est considérablement amélioré ces dernières années, augmentant les chances de survie et de guérison.
La guérison du cancer des os passe par une stratégie thérapeutique personnalisée. La chirurgie est souvent au cœur du traitement pour retirer la tumeur. Elle peut être précédée ou suivie d’une chimiothérapie, selon le type de cancer, pour réduire la taille de la tumeur ou éliminer les cellules cancéreuses résiduelles. Dans certains cas, la radiothérapie est utilisée. Un suivi régulier est ensuite mis en place pour prévenir les rechutes.
Les tumeurs osseuses peuvent toucher n’importe quel os, mais certaines localisations sont plus fréquentes que d’autres. Les cancers osseux primitifs se développent en général au niveau des os longs, notamment le fémur, le tibia ou l’humérus, en particulier chez les adolescents et les jeunes adultes. Les chondrosarcomes touchent également les os plats, comme les omoplates ou les côtes. En revanche, les métastases osseuses, issues de cancers dans d’autres organes, se localisent souvent dans la colonne vertébrale, le bassin ou le fémur, entraînant des douleurs et des complications graves.
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