Maladies génétiques : la vitamine K, nouvelle piste contre une myopathie rare
28 avril 2025
Parmi les près de 58 000 nouveaux cas de cancers du poumon diagnostiqués chaque année en France, 1 % présente une mutation du gène EGFR, dite par insertion de l’exon 20. En l’absence de traitement spécifique, cette mutation est associée à un mauvais pronostic.
Pour la première fois, une thérapie ciblée visant spécifiquement cette forme rare de tumeur maligne pulmonaire a permis, en association avec une chimiothérapie, d’augmenter la survie des malades et de réduire de plus de 60 % le risque de progression de la tumeur.
Ce nouveau médicament, appelé amivantamab, a la particularité de reconnaître deux cibles sur les cellules cancéreuses, le récepteur EGFR mais aussi le c-MET, ce dernier étant fréquemment exprimé dans les cellules pulmonaires cancéreuses.
Source : New England Journal of Medicine, 21 octobre 2023
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