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18 juin 2025
Avec 10 millions de nouveaux cas en 2017 et 1,6 million de décès, la tuberculose est la maladie infectieuse la plus fréquente dans le monde. Pourtant, on dispose de nombreux antibiotiques pour combattre Mycobacterium tuberculosis, la bactérie en cause. Problème : il existe de plus en plus de souches multirésistantes de cette bactérie.
Avec son équipe de l'Institut de recherche en infectiologie de Montpellier, le chercheur Inserm Laurent Kremer vient de publier une étude expliquant comment une molécule particulière, PIPD1, est active contre ces souches multirésistantes de M. tuberculosis.
Comme PIPD1 agit par un mécanisme différent des antibiotiques classiques et sur une cible uniquement présente chez les mycobactéries, elle pourrait constituer un bon candidat pour le développement d'un nouvel agent antituberculeux. Autre excellente nouvelle : PIPD1 pourrait également aider à lutter contre Mycobacterium abscessus, la bactérie responsable d'infections pulmonaires sévères chez les patients atteints de mucoviscidose.
Source : Journal of Biological Chemistry, septembre 2019
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