Portrait de chercheur : Patrick Vourc’h

L’équipe de Patrick Vourc’h étudie la sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative rare affecte environ 7 000 personnes en France. Aujourd’hui incurable, elle se traduit par une paralysie progressive fatale, due à la dégénérescence des motoneurones, les neurones qui commandent aux muscles. Une trentaine de gènes sont aujourd’hui connus pour être impliqués dans le développement de la maladie, mais les très nombreuses variations génétiques existantes rendent souvent le diagnostic incertain. C’est pourquoi les recherches de l’équipe de Patrick Vourc’h visent à découvrir des variants génétiques encore inconnus et à comprendre les mécanismes moléculaires qui conduisent à la maladie. L’objectif est ainsi d’identifier de nouveaux marqueurs biologiques susceptibles de permettre un diagnostic plus précoce et fiable de SLA. Parallèlement, l’équipe participe au développement et à l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’enjeux majeurs pour les patients.

Chaque année, et grâce à la générosité de donateurs, la Fondation pour la Recherche Médicale distingue des chercheurs d'exception reconnus pour leurs travaux innovants et prometteurs. Une occasion unique, pour la FRM, de mettre en lumière des scientifiques d'exception qui, en vouant leur vie à la recherche, ouvrent la voie aux thérapies de demain.

Cette année, Patrick Vourc’h est lauréat du Prix Fabrice Le Mouhaër. Ce Prix, d’un montant de 40 000 €, est issu d’un legs de Denise Le Mouhaër pour honorer la mémoire de son fils Fabrice. Il est destiné à financer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique ou, à défaut, toute autre pathologie analogue concernant la neurologie.