Prix de la Fondation pour la Recherche Médicale 2025
05 décembre 2025
Patrick Vourc’h est professeur de biochimie et de biologie moléculaire à la Faculté de médecine de Tours et praticien hospitalier dans le Service de Biochimie et de Biologie Moléculaire du CHRU de Tours. Il est responsable du Laboratoire de Biologie Médicale de Référence (LBMR) sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Il mène ses recherches dans l’équipe « Génomique et physiopathologie des troubles du neurodéveloppement et du motoneurone », qu’il codirige au sein de l’unité « Imagerie, cerveau et neuropsychiatrie » (iBraiN - UMR 1253 Inserm-Université de Tours).
Du diagnostic aux pistes de traitement de la sclérose latérale amyotrophique
L’équipe de Patrick Vourc’h étudie la [sclérose latérale amyotrophique (SLA)](https://www.frm.org/fr/maladies/recherches-maladies-rares/sla/tout-savoir-sur-la-sclerose-laterale-amyotrophique), aussi appelée maladie de Charcot. Cette maladie neurodégénérative rare affecte environ 7 000 personnes en France. Aujourd’hui incurable, elle se traduit par une paralysie progressive fatale, due à la dégénérescence des motoneurones, les neurones qui commandent aux muscles. Une trentaine de gènes sont aujourd’hui connus pour être impliqués dans le développement de la maladie, mais les très nombreuses variations génétiques existantes rendent souvent le diagnostic incertain. C’est pourquoi les recherches de l’équipe de Patrick Vourc’h visent à découvrir des variants génétiques encore inconnus et à comprendre les mécanismes moléculaires qui conduisent à la maladie. L’objectif est ainsi d’identifier de nouveaux marqueurs biologiques susceptibles de permettre un diagnostic plus précoce et fiable de SLA. Parallèlement, l’équipe participe au développement et à l’évaluation de nouvelles approches thérapeutiques. Autant d’enjeux majeurs pour les patients.
