Une thérapie génique pour restaurer la vue et la vision dans l'atrophie optique dominante

L'équipe veut tenter de restaurer par thérapie génique la vision et l'audition chez des souris modèles générées au laboratoire, qui portent une mutation conduisant à des atteintes similaires à lAOD plus. La stratégie consistera à administrer directement dans l'œil et l'oreille interne un vecteur transportant une séquence génétique susceptible de corriger les anomalies engendrées par les mutations du gène OPA1. Le but est ainsi de produire la protéine OPA1 normale et rétablir un fonctionnement correct des mitochondries dans les cellules affectées.

Après un doctorat en neurosciences obtenu en 2003, Jing Wang obtient une habilitation à diriger des recherches en 2010.
Lauréate de plusieurs prix comme celui du meilleur poster « Ageing 2016 » à Londres ou encore de la Prime d'Encadrement Doctoral et de Recherche de l'Inserm en 2018, Jing Wang est aussi impliquée dans plusieurs brevets issus de ses travaux.
Elle fait également partie de plusieurs comité éditoriaux de revues scientifiques spécialisées comme Frontiers Neuroscience ou Antioxidant. Jing Wang a pour domaine d'expertise la mise au point d'approche pharmacologiques et génétiques qui visent à rétablir l'audition.