Infertilité

La recherche au cœur de nos vies

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  01

  Témoignage de Déborah

  Déborah découvre à l'âge de 17 ans qu'elle souffre du syndrome MRKH, le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, ou aplasie utéro-vaginale, une malformation congénitale rare qui touche environ une naissance de fille sur 4 500 et se caractérise notamment par l'absence congénitale de l'utérus. Elle va bénéficier d'une première en France : la greffe de l'utérus de sa propre mère, grâce à laquelle elle va pouvoir donner naissance à deux petites filles. Une innovation médicale pionnière permise par les avancées continues de la recherche médicale.

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  02

  Témoignage d'Hugo

  Suite à un spermogramme réalisé alors que sa compagne et lui n'arrivent pas à avoir d'enfant naturellement, Hugo découvre qu'il est atteint d'OATS (Oligo-Astheno-Teratozoospermie) une anomalie courante du sperme. Il raconte son parcours semé d'embûches et de déceptions, avant d'avoir enfin un premier enfant avec sa femme grâce à une PMA (procréation médicalement assistée).