La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui se traduit par une perte de neurones au niveau d’une région du cerveau notamment impliquée dans les mouvements volontaires.
Les symptômes handicapent grandement le quotidien des patients, et la maladie n’a pas à ce jour de traitement curatif.
Les chercheurs mobilisent leur force pour découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge la maladie.
Chacun de vos dons sert à la mise en œuvre et à l’aboutissement de travaux novateurs. Découvrez les projets de recherche et découvertes financés par la Fondation pour la Recherche Médicale sur la maladie de Huntington.
La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative d’origine génétique pour le moment irréversible. Des chercheurs sont parvenus à mettre au point une puce leur permettant d’étudier les mécanismes au cœur de la pathologie. Ils ont déjà obtenu des résultats intéressants en observant les phénomènes cellulaires impliqués dans la maladie. Ils ont déjà obtenu des résultats intéressants en observant les phénomènes cellulaires impliqués dans la maladie.
La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative rare d’origine génétique qui n’a, pour le moment, pas de traitement curatif. Cette pathologie est liée à une mutation dans une protéine, la huntingtine, qui lorsque mutée conduit à la mort de certains neurones dans le cerveau. Les chercheurs étudient les mécanismes par lesquels cette protéine mutée induit la mort neuronale : leur étude pourrait donner un éclairage nouveau sur les origines de la pathologie.
Les maladies neurodégénératives se caractérisent par la destruction progressive de certains neurones. Avec le vieillissement de la population, la prise en charge de ces pathologies, aujourd’hui incurables, est l’un des principaux défis à venir.
Pour tenter d’y répondre, réussir à comprendre les mécanismes d’apparition et parvenir à les prévenir, les diagnostiquer précocement et les soigner, la FRM a fait du combat contre la neurodégénérescence une priorité absolue.
