Maladie de Huntington : des signes visibles dès le stade embryonnaire
Financement accordé : 399 000 €
Comprendre la maladie de Huntington
La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui se traduit par une perte de neurones au niveau d'une région du cerveau notamment impliquée dans les mouvements volontaires.
Les symptômes handicapent grandement le quotidien des patients, et la maladie na pas à ce jour de traitement curatif.
Les chercheurs mobilisent leur force pour découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge la maladie.
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projets financés sur les maladies neurologiques et psychiatriques ces 5 dernières années
- 11,6M€
alloués à la recherche sur les maladies neurologiques et psychiatriques en 2025
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Tout savoir sur la maladie de Huntington
Définition, chiffres clés, diagnostic, traitements… Découvrez tout ce qu'il faut savoir sur la maladie de Huntington, ainsi que les pistes de recherche actuelles.
Toutes vos questions sur la maladie de Huntington
Dans cette FAQ, la FRM apporte des réponses aux questions généralement posées sur la maladie de Huntington.
Domaine d'action
Maladies neurologiques et psychiatriques
