1er Prix du Fonds de dotation Line Renaud – Loulou Gasté pour la recherche médicale
La FRM est heureuse d’avoir identifié Guillaume Canaud, lauréat du 1er Prix du Fonds de dotation Line Renaud – Loulou Gasté pour la recherche médicale.
Le Prix
Le Prix du Fonds de dotation Line Renaud – Loulou
Gasté a pour but de récompenser une avancée scientifique majeure, tous
domaines confondus (cancérologie, cardiologie, immunologie,
neurologie…). Il sera attribué chaque année à une personnalité
scientifique évoluant en France, dans un laboratoire de recherche
publique, et sera accompagné d’une dotation financière au chercheur
désigné et à son équipe.
Le Fonds de dotation Line Renaud – Loulou
Gasté a souhaité confier l’identification du lauréat de son prix de
recherche médicale à la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM).
Le
jury du prix a été désigné conjointement par la Directrice scientifique
et la Présidente du Conseil scientifique de la FRM parmi les 32 membres
du Conseil. Ce jury, composé de 6 experts de disciplines différentes, a
été présidé par le Docteur Olivier Lantz, Directeur du laboratoire
d'immunologie clinique de l'hôpital de l'Institut Curie à Paris.
« Depuis toujours, mon respect et mon admiration sont sans limite pour les chercheurs. Je trouve injuste qu’ils ne soient pas plus souvent mis en lumière et récompensés car ce sont les gardiens de nos vies. J’ai alors décidé de créer le Fonds de dotation Line Renaud – Loulou Gasté pour contribuer à mettre en valeur les avancées de nos scientifiques. J’y consacrerai tout mon cœur. »
Line Renaud
Le lauréat 2019
Guillaume Canaud est Professeur de Médecine à l’hôpital Necker Enfants Malades et dirige une unité de Recherche fondamentale.
Avec son groupe de recherche, il s’intéresse à une maladie génétique orpheline appelée syndrome de CLOVES. Les patients atteints de cette anomalie génétique présentent des déformations d’une ou plusieurs parties de leurs corps. Les patients souffrent, dès l’enfance, d’un handicap physique et esthétique, de douleurs chroniques et d’une grande fatigue. Les seuls traitements sont symptomatiques, avec parfois des interventions chirurgicales à répétition. Cette pathologie très invalidante n’avait jusqu’à récemment pas de traitement spécifique.
Guillaume
Canaud a récemment identifié un médicament qui neutralise l’effet de la
mutation en cause. Le résultat est spectaculaire : les symptômes
régressent et la qualité de vie du patient s’améliore considérablement.
En 2018, la publication des résultats salvateurs obtenus chez 19 enfants et adolescents, à l’hôpital Necker, a un retentissement mondial. À ce jour, 42 patients français sont traités sans effet indésirable notable.
Avec
son équipe, Guillaume Canaud poursuit ses recherches pour comprendre
les mécanismes de la maladie. Ses travaux sont un exemple exceptionnel
de réussite de recherches menées au bénéfice des malades.
