Domaines d'action–Maladies neurologiques et psychiatriques

Maladie de Huntington

Les convictions de la FRM

Explorer les mécanismes cellulaires et moléculaires, souvent complexes, impliqués dans la genèse de ces maladies

Identifier de nouveaux moyens de dépister et diagnostiquer ces pathologies pour une prise en charge précoce

Découvrir de nouvelles pistes thérapeutiques pour ces maladies souvent difficiles à traiter

Comprendre la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une pathologie génétique rare qui se traduit par une perte de neurones au niveau d'une région du cerveau notamment impliquée dans les mouvements volontaires.

Les symptômes handicapent grandement le quotidien des patients, et la maladie na pas à ce jour de traitement curatif.

Les chercheurs mobilisent leur force pour découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge la maladie.

  • 512

    projets financés sur les maladies neurologiques et psychiatriques ces 5 dernières années

  • 17,3M€

    alloués à la recherche sur les maladies neurologiques et psychiatriques en 2024

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  • Maladie de Huntington : des signes visibles dès le stade embryonnaire

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    Financement accordé : 399 000 €
    Alex Duval avec son équipe entrain de faire des manipulations en laboratoire.Alex Duval avec son équipe entrain de faire des manipulations en laboratoire.

  • Une puce à neurones pour décrypter la maladie de Huntington

    • Découverte
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    Financement accordé : 331 200 €
    La greffe de neurones pour réparer le cerveau léséLa greffe de neurones pour réparer le cerveau lésé

  • Maladie de Huntington : fournir au cerveau l’énergie qui lui manque

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Toutes vos questions sur la maladie de Huntington

Dans cette FAQ, la FRM apporte des réponses aux questions généralement posées sur la maladie de Huntington.

Les réponses à vos questions

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