07 janvier 2016
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Le Conseil scientifique de la Fondation pour la Recherche Médicale a sélectionné le projet de Renato Monteiro en 2014.
Il a alloué au chercheur un financement de 300 000 , somme qui a contribué à lobtention de ce résultat.
Des chercheurs viennent de montrer dans un modèle animal lintérêt dune molécule, la mIgA, comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde : une piste qui ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Cette découverte a été réalisée par Renato Monteiro au Centre de recherche sur linflammation à Paris.
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La polyarthrite rhumatoïde est un rhumatisme inflammatoire chronique. Cette maladie provoque une inflammation des tissus qui tapissent les articulations.
Potentiellement handicapante, la pathologie peut aboutir à la destruction du cartilage et des os, et saccompagner de complications cardiovasculaires et pulmonaires.
La prise en charge de la maladie a été grandement améliorée par larrivée sur le marché des « biothérapies », des traitements visant à abaisser la réaction inflammatoire. Seulement, ils saccompagnent souvent de nombreux effets secondaires, et tous les patients ny répondent pas de la même manière.
Les recherches continuent donc pour développer de nouvelles thérapeutiques. Léquipe de Renato Monteiro a testé leffet dune molécule, limmunoglobuline A monomérique (mIgA) humaine, dans la pathologie. Cest une protéine qui agit naturellement sur les cellules immunitaires pour moduler la réaction inflammatoire.
Les chercheurs ont testé son administration chez deux modèles de souris atteintes dune maladie inflammatoire articulaire. Ils ont ainsi constaté une diminution de la réaction inflammatoire articulaire chez ces animaux. Cette étude montre le potentiel de la mIgA dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde : des résultats qui nécessitent bien sûr confirmation au cours dautres travaux.
Source : Rossato E*, Ben Mkaddem S* et al. Reversal of Arthritis by Human Monomeric IgA Through the Receptor-Mediated SH2 Domain-Containing Phosphatase 1 Inhibitory Pathway. Arthritis Rheumatol 2015 ; 67 : 1766-77. *co-auteurs.
