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En France, des chercheurs de talent réalisent des découvertes déterminantes pour votre santé, soutenez-les.

 

Face à la maladie, soutenez la recherche de haut niveau.

En France, des équipes scientifiques financées par la Fondation sont mobilisées pour faire avancer la recherche et reculer la maladie. Elles réalisent des découvertes déterminantes pour notre santé, dans le traitement de pathologies graves voire mortelles : cancers, maladies neurologiques, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses... leurs succès, nous en bénéficierons tous :

La recherche avance,  soutenez les chercheurs

 
Découvrez des exemples de recherche financées par la Fondation :


 

Auvergne-Rhône-Alpes

Cancers du sein : identification d’une protéine impliquée dans la dissémination des cellules tumorales

cancer-sein.png« Nous avons découvert qu’une protéine, la huntingtine, est impliquée dans la progression et l’agressivité des cancers du sein. Contrôlant le maintien entre deux cellules voisines, elle jouerait un rôle important lors du détachement des cellules de la tumeur et donc dans le développement des métastases. Cette découverte ouvre des perspectives thérapeutiques car on sait comment influer sur le taux de huntingtine. »

Sandrine Humbert, Institut des Neurosciences de Grenoble

 

Grand Est : Alsace-Champagne-Ardenne-Lorraine

Diabète : découverte d’un gène essentiel au fonctionnement des cellules pancréatiques

diabete.png« Le diabète de type 1 est caractérisé par la destruction des cellules du pancréas, qui produisent l’insuline, cette dernière étant indispensable pour réguler le taux de sucre dans le sang. Nous souhaitons mettre au point une thérapie cellulaire, c’est-à-dire remplacer les cellules déficientes par des cellules saines générées en laboratoire à partir de cellules souches. Pour cela, il est nécessaire de comprendre le fonctionnement des cellules du pancréas. Nous avons découvert que le gène Rfx6 est essentiel au maintien à un stade adulte des cellules pancréatiques et à la production d’insuline. Nous comprenons aujourd’hui mieux la transformation de cellules souches en cellules pancréatiques : cela pourrait contribuer au développement d’une thérapie cellulaire dans la maladie. »

Gérard Gradwohl, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire, Illkirch

 

Hauts-de-France : Nord-Pas-de-Calais-Picardie

Cancer de la bouche, du nez et des sinus : un candidat médicament pour lutter contre l’agressivité des cellules tumorales

cancer-bouche.png« Notre équipe a essayé de comprendre pourquoi les cellules du carcinome du nasopharynx (cancer de la bouche, du nez et des sinus) étaient si agressives. Nous avons mis en évidence le rôle des exosomes, des vésicules produites par les tumeurs, qui limitent la réponse immunitaire anticancéreuse de l’organisme et favorisent le processus tumoral. Nous avons synthétisé un candidat médicament susceptible de se fixer sur ces exosomes et de les neutraliser. Des tests précliniques sont en cours : nous espérons ainsi proposer un nouveau traitement contre ce cancer pour lequel il n’existe à ce jour aucune thérapie efficace. »

Nadira Delhem, Institut Pasteur, Lille

 

Ile-De-France

Maladies oculaires : le blocage de la protéine Slit2 comme nouvelle stratégie thérapeutique

 

oculaires« Certaines maladies oculaires comme la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) se caractérisent par une altération de la rétine, due à une croissance anormale des vaisseaux sanguins dans cette zone. En bloquant la protéine Slit2 chez des animaux malades, nous avons réussi à réduire la croissance et les ramifications des vaisseaux rétiniens anormaux. Ces travaux suggèrent que les traitements ciblant la protéine Slit2 pourraient être bénéfiques pour les patients atteints de maladies oculaires comme la DMLA. Nos travaux sont porteurs d’espoir car ces maladies représentent la principale cause de cécité dans les pays industrialisés. »

Alain Chedotal, Unité Inserm à l’Institut de la Vision, Paris

 

Occitanie : Languedoc-Roussillon-Midi-Pyrénées

Insuffisance cardiaque : une nouvelle molécule thérapeutique en développement

insuffisance-cardiaque.png« Nous avons montré, chez l’animal, que l’activation d’une protéine nommée Epac1 menait à l’hypertrophie cardiaque, un processus physiologique qui précède l’insuffisance cardiaque. A l’inverse, un animal génétiquement modifié qui ne la fabrique plus est protégé de cet effet délétère. Nous avons découvert un inhibiteur de la protéine Epac1 qui prévient nettement l’hypertrophie de cellules cardiaques en culture. Nous avons déposé un brevet pour cette stratégie thérapeutique et nous poursuivons nos travaux pour optimiser cet inhibiteur. »

Franck Lezoualc’h, Institut des maladies métaboliques etardiovasculaires, Toulouse

 

Pays De La Loire

Douleur : une thérapie cellulaire innovante dans le mal de dos

douleur.png« Au cours de leur vie, on estime que 80 % des Français auront au moins une fois mal au dos. Dans 40 % des cas, ces douleurs sont dues à une dégénérescence naturelle des disques intervertébraux, véritables « coussins amortisseurs » situés entre les vertèbres. Nos travaux de recherche in vitro nous ont permis de transformer des cellules souches adipeuses (cellules souches issues des tissus graisseux) en cellules semblables à celles qui constituent le disque intervertébral. Les réinjecter dans les disques dégradés pourrait ainsi constituer une stratégie de traitement intéressante.»

Jérôme Guicheux, Laboratoire d’ingénierie ostéo-articulaire et dentaire, Nantes

 

Provence-Alpes-Côte d'azur

Epilepsie et autres maladies neurologiques : une micropompe récemment mise au point pourrait permettre de délivrer des médicaments au cœur du cerveau

epilepsie.pngLes traitements sont inefficaces chez près de 20 % des patients épileptiques. Les molécules existantes peinent à atteindre les zones cérébrales en cause dans la maladie ; elles peuvent également avoir un effet inattendu sur des zones saines ou se révéler toxiques pour des organes qui ne sont pas ciblés. Grâce au soutien financier de la Fondation pour la Recherche Médicale, les équipes de Christophe Bernard et Georges Malliaras ont développé une micropompe révolutionnaire qui permet de délivrer un médicament dans le cerveau, au bon moment et au bon endroit. Outre une application dans l’épilepsie, cette méthode pourrait également avoir un intérêt dans les autres pathologies neurologiques. Gageons que cette technologie de pointe confirme son intérêt dans les expériences ultérieures.


Christophe Bernard, Institut de neurosciences des systèmes, Marseille
Georges Malliaras. l’Ecole Nationale Supérieure des Mines, Saint-Etienne
en collaboration avec l’Université de Linköping en Suède

 

Nouvelle Aquitaine : Aquitaine-Limousin-Poitou-Charentes

Maladie d’Alzheimer : mise en évidence d’un biomarqueur pour un diagnostic précoce

 

alzheimer.png« Notre étude a été menée à partir des données d’une cohorte de patients suivis pendant 10 ans : tous en bonne santé initialement, ils ont été suivis en s’attachant particulièrement à l’apparition et à la progression d’une démence. Grâce à des techniques d’imagerie cérébrale, nous avons identifié un biomarqueur qui pourrait permettre d’aider au diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer, bien avant l’apparition des premiers symptômes. Ce biomarqueur est localisé au niveau de l’hippocampe, le centre de la mémoire. »

Hélène Amieva, Université Victor Segalen, Bordeaux

 

 

 

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