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Recherches financées

La FRM sélectionne et accompagne les projets de recherche innovants susceptibles de faire progresser la médecine au bénéfice de tous les malades.

Mais la recherche est une entreprise de longue haleine, ses retombées requièrent plusieurs années. Pour mesurer objectivement l’efficacité de ses soutiens à court et plus long termes, la FRM consacre une part de ses activités à évaluer leur impact. En 2017, plus de 1 200 publications scientifiques ont été réalisées par des chercheurs soutenus.

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#decouvertes

Recherches et découvertes significatives

Leucémies
Leucémies aiguës myéloïdes : explorer une nouvelle piste de traitement
  • Les leucémies aiguës myéloïdes sont des cancers du sang sévères au pronostic sombre, surtout après 60 ans.

  • Les chercheurs souhaitent découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge ces pathologies.

  • Ils s’intéressent à une protéine, SUMO, dont le blocage pourrait permettre de détruire les cellules tumorales.

Les leucémies aiguës myéloïdes sont des cancers du sang sévères au pronostic sombre, surtout après 60 ans. Les chercheurs souhaitent découvrir de nouveaux moyens de prendre en charge ces pathologies. Ils s’intéressent à une protéine, SUMO, dont le blocage pourrait permettre de détruire les cellules tumorales.

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Cette recherche est menée par Ludovic Gabellier et Guillaume Bossis dans l’équipe « Oncogenèse et immunothérapie » dirigé par Marc Piechaczyk à l’Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier.

Vos dons en actions
180 000 €

Somme accordée à Ludovic Gabellier en 2019 pour une thèse de science sur 3 ans

Maladie d'Alzheimer
Maladie d’Alzheimer : des cibles thérapeutiques potentielles identifiées

  • La maladie d’Alzheimer est une maladie neurodégénérative incurable qui fait l’objet de nombreuses recherches pour mettre au point des traitements efficaces.

  • Les chercheurs s’intéressent à la propagation d’agrégats d’une protéine sous forme anormale dans les neurones, qui participe au développement de la maladie.

  • Ils ont récemment découvert des molécules présentes à la surface des neurones sains sur lesquelles ces agrégats se fixent : sont-elles de futures cibles thérapeutiques ?


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Cette découverte a été réalisée par Ronald Melki et son équipe «Repliement et agrégation des protéines dans les maladies neurodégénératives» à l’Institut François Jacob du CEA et au Laboratoire des Maladies Neurodégénératives du CNRS, en association avec d’autres chercheurs français.

Vos dons en actions
350 000 €

Financement accordé à Ronald Melki dans le cadre d’un projet d’équipe en 2016 et qui a contribué à l’obtention de ce résultat.

Infarctus du myocarde
Infarctus du myocarde : une hormone d’intérêt dans la réparation cardiaque

  • La mort des cellules musculaires cardiaques lors d’un infarctus influence la capacité du cœur à correctement se contracter par la suite.

  • Les chercheurs souhaitent donc développer des moyens de stimuler la réparation du tissu musculaire du cœur après un infarctus.

  • Ils ont mis en évidence le rôle d’une hormone, l’hepcidine, dans le phénomène.


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Cette découverte a été réalisée par Ivana Zlatanova et Jean-Sébastien Silvestre dans l’équipe « Thérapies régénératives dans les maladies cardiaques et vasculaires » au Paris Centre de Recherche Cardiovasculaire (PARCC), INSERM UMRS 970, à Paris.

Vos dons en actions
340 200 €

Somme allouée à Ivana Zlatanova et Jean-Sébastien Silvestre et qui a contribué à l’obtention de ces résultats.

Tuberculose
Tuberculose : une prédisposition génétique qui augmente la vulnérabilité à la maladie

  • La tuberculose est encore très présente autour du globe, et reste pourvoyeuse de trop nombreux décès.

  • La recherche se penche sur les mécanismes au cœur de la maladie et sur les facteurs de susceptibilité.

  • Un groupe de chercheurs a identifié une prédisposition génétique qui augmente le risque de développer la tuberculose.

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Cette découverte a été réalisée par un groupe international de chercheurs dont Sandra Pellegrini et Zhi Li de l’équipe « Signalisation des cytokines » à l’Institut Pasteur à Paris.

Vos dons en actions
330 000 €

Somme accordée en 2017 à Sandra Pellegrini dans le cadre du financement d’une « Equipe FRM » et qui a contribué à l’obtention de ces résultats.

Maladie de Huntington
Une puce à neurones pour décrypter la maladie de Huntington

  • La maladie de Huntington est une pathologie neurodégénérative d’origine génétique pour le moment irréversible.

  • Des chercheurs sont parvenus à mettre au point une puce leur permettant d’étudier les mécanismes au cœur de la pathologie.

  • Ils ont déjà obtenu des résultats intéressants en observant les phénomènes cellulaires impliqués dans la maladie.


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Cette découverte a été réalisée par Amandine Virlogeux et l’équipe « Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence » dirigée par Frédéric Saudou à l’Institut des Neurosciences de Grenoble.

Vos dons en actions
331 200 €

Somme reçue pour l’équipe de Frédéric Saudou en 2010 et pour la thèse d’Amandine Virlogeux en 2016, et qui a participé à l’obtention de ce résultat.

Répartition des financements par discipline

En 2018, la Fondation pour la Recherche Médicale a financé 426 nouveaux projets de recherche à hauteur de 45,9 millions d’euros pour toutes les pathologies.

A propos de la FRM

LA FRM
Qui sommes-nous ?
Depuis plus de 70 ans, la FRM est engagée dans tous les domaines de la recherche biomédicale au profit de toutes les maladies : cancers, maladie d’Alzheimer, de Parkinson, maladies cardiovasculaires, maladies infectieuses
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La FRM est une véritable interface entre un public désireux de s’engager en faveur de la recherche, mais qui en méconnaît les besoins et les urgences.
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C’est le Conseil scientifique de la FRM qui sélectionne les recherches qui seront financées grâce à vos dons. Il est composé de 32 personnalités reconnues, représentant toutes les disciplines scientifiques et médicales.
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