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Sur la piste des gènes responsables de cancers du sang
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16/07/2009
Les cellules souches hématopoïétiques, ces cellules de la moelle osseuse chargées de donner naissance à toutes les cellules du sang (globules rouges, globules blancs et plaquettes) sont le siège de nombreuses maladies cancéreuses, en particulier la leucémie myéloïde chronique, la polyglobulie de Vaquez, la thrombocythémie essentielle et la myélofibrose primitive. Ces maladies sont regroupées sous le nom de syndromes myéloprolifératifs, car elles correspondent toutes à une production excessive de cellules sanguines. Elles touchent entre 40 000 et 70 000 personnes en France, et peuvent évoluer vers des leucémies aiguës. |
L’unité Inserm U790 a fait une avancée importante en découvrant une mutation d’un gène appelé JAK2 qui serait à l’origine d’une partie de ces maladies. En effet, cette anomalie est retrouvée chez plus de 90 % des patients atteints de polyglobulie de Vaquez, et environ 50 % des patients atteints de myélofibrose et de thrombocythémie essentielle.
Barbara Monte-Mor a mis en évidence que la mutation de JAK2 avait des effets sur un autre gène, Jun-B. Elle a aussi montré en laboratoire qu’en bloquant JunB, on pouvait s’opposer à la prolifération anormale des cellules sanguines. Son travail va permettre d’en savoir plus sur le rôle de Jun-B dans ces pathologies afin d’envisager des pistes de traitement.
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par Serimedis, la banque d'images de l'Inserm