5. Conclusion

Pendant de nombreuses années le développement des biomatériaux a été focalisé sur la synthèse ou l’utilisation de produits inertes avec l’objectif principal d’une biotolérance au niveau des sites d’implantation. L’orientation actuelle est de profiter des progrès considérables du génie tissulaire pour concevoir et optimiser des systèmes hybrides, associant des matériaux inertes et des matrices cellulaires vivantes, avec la perspective d’une amélioration fonctionnelle déterminante.
 
Le suivi de la qualité des relations des nouveaux biomatériaux utilisés en clinique humaine avec leur environnement anatomique devrait être organisé de manière à prévoir l’apparition d’effets indésirables, événements qui doivent être déclarés et documentés dans le cadre de la matériovigilance.
 
Depuis 1994, la loi rend, en effet, obligatoire la déclaration d’un incident en rapport avec un dispositif médical tel qu’un biomatériau. En cas d’incident grave, la Commission Nationale de Matériovigilance, qui dépend du Ministère de la Santé, instruit une enquête afin d’élucider les causes de l’incident et de prendre ensuite des mesures correctives comprenant une modification du dispositif et une meilleure information des utilisateurs.
 

Violaine Chatal
Août 2000